Biotecnología Leech, definiendo nuevos estándares de potencia.
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| Lugar de origen: | Porcelana |
|---|---|
| Nombre de la marca: | yichilam |
| Certificación: | ISO9001；ISO45001；ISO12001；FDA；GMP |
| Número de modelo: | yzl-d-038 |
| Cantidad de orden mínima: | 10000PCS |
| Detalles de empaquetado: | Paquetes estándar |
| Tiempo de entrega: | 10-20 días |
| Condiciones de pago: | T/T, LC, D/P, Western Union |
| Capacidad de la fuente: | Fábrica de sanguijuelas medicinales: producción anual > 100 millones de sanguijuelas medicinales |
| Nombre: | extracto de hirudina | Fuente: | Hirudo nipponia |
|---|---|---|---|
| Duración: | 3 años | Ventaja: | Naturales Orgánicos |
| Solubilidad: | soluble en agua | Ingredientes activos: | Hirudina, enzimas, péptidos. |
| Método de extracción: | Extracción y purificación de agua. | Función: | Anticoagulante, antiinflamatorio, mejora de la circulación sanguínea. |
| Resaltar: | Extracto de sanguijuela liofilizado,Anticoagulante Extracto de sanguijuela,Extracto de hirudina anticoagulante |
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Forma del producto: Polvo liofilizado en vial.
Esto...Extracto de sanguijuela liofilizado de potencia estándarCada vial está estandarizado para contener un reagente de dosis unitaria garantizado.500 unidades antitrombinas (AT-U)de hirudina natural, obtenida exclusivamente de productos auténticosH. nipponica, también conocida como Hirudo nipponicaEl formato liofilizado proporciona una estabilidad inherente, y para garantizar una óptima preservación a largo plazo de su bioactividad,se requiere almacenamiento continuo a -20°C o menos.
| Parámetro | Especificación |
|---|---|
| Especies de origen | H. nipponica, también conocida como Hirudo nipponica(Medicina Leech) |
| Actividad garantizada | 500 AT- U por vial(Actividad total de Hirudina) |
| Forma del producto | Polvo liofilizado en un vial sellado. |
| Volumen de reconstitución | Diseñado para la reconstitución con1.0 mlde agua estéril o de un amortiguador adecuado. |
| Apariencia | Torta liofilizada de blanco a casi blanco. |
| Características clave | Potencia estandarizada de rango medio; requiere almacenamiento congelado para su estabilidad. |
1Potencia equilibrada para aplicaciones rutinarias
El...500 UTA/ vialofrece una dosis práctica y eficaz de hirudina bioactiva, por lo que es adecuada para una amplia gama deexperimentos de rutina in vitro, estudios piloto y trabajo de formulación inicialcuando no sean necesarias concentraciones muy altas, proporcionando una eficiencia rentable.
2- Estabilidad garantizada por el almacenamiento congelado
La obligaciónProtocolo de almacenamiento a -20 °CEsta condición controlada previene la degradación gradual, asegurando que el extracto liofilizado no se descompone en exceso.rendimiento fiable y constanteen cada experimento, desde el primer vial hasta el último.
3Conveniencia y reducción de la variabilidad experimental
Como unidad pre-medida y lista para la reconstitución, elimina las imprecisiones de pesaje y el potencial desperdicio asociado con los polvos a granel.Minimiza los errores de preparación y mejora la reproducibilidada través de múltiples ensayos y lotes de investigación.
4Fuente auténtica y rastreable
Producido dentro de la tubería totalmente integrada de Min Kang Bio desde nuestra base de mejoramiento patentada hasta el procesamiento guiado por GMP este producto proporcionagarantía de la autenticidad, calidad y trazabilidad de toda la cadena de suministro de las especies.
Investigación general bioquímica y basada en células:Ideal paraensayos estándar de inhibición enzimática, estudios sobre el papel de la trombina en modelos de cultivo celular, y otras aplicaciones de investigación fundamental.
Laboratorios educativos y de enseñanza:Un reactivo seguro, conveniente y estandarizado para demostrar los principios deEnzimiología, vías de coagulación o bioactividad del producto naturalen un entorno académico.
Estudios preliminares de viabilidad de la formulación:Adecuado para el trabajo inicial de I+D enSeros cosméticos, geles tópicos o formulaciones líquidas oralescuando se necesite una cantidad definida de activo para la prueba de concepto.
Pruebas de control de calidad:Puede servir como un material de referencia coherente para los métodos internos de control de calidad.
Embalaje primario: Polvo liofilizado en un vial de vidrio estéril de 2 ml, sellado con un tapón de goma y tapa de aluminio.
Condición de almacenamiento: Debe almacenarse a -20 °C ± 3 °C o menos.Evite los ciclos de congelación y descongelación repetidos.
Reconstitución:Se añade asepticamente1.0 mlColoque un poco de solvente frío y estéril adecuado directamente en el vial.
Tiempo de vigencia: 36 mesesa partir de la fecha de fabricación cuando se almacenecontinuamente a -20°C o más.
Este extracto confiable se produce porJingzhou Min Kang Biotechnology Co., Ltd. y sus subsidiarias, líder integrado verticalmente enH. nipponica, también conocida como Hirudo nipponicaControlamos el proceso desde nuestra base de cría certificada por GAP hasta la liofilización final, utilizando tecnología de estabilización patentada para garantizar la integridad del producto.Como empresa nacional de alta tecnología, nos comprometemos a suministrar bioactivos estandarizados de alta calidad para apoyar la innovación científica e industrial.
Descargo de responsabilidad:Este producto es un material bioactivo estandarizado destinado únicamente a fines de investigación, desarrollo y formulación profesional.Los usuarios son responsables del cumplimiento de todas las regulaciones aplicables en su ámbito de uso..