| 제품명: | 거머리가루 | 라틴어 이름: | 히루도 니포니아 |
|---|---|---|---|
| 청정: | ≥98% | 콘텐츠: | 600ATU/g |
| 유통기한: | 36개월 | 가게: | 꼭 매달리게 하다 |
| 강조하다: | 미크로네이트 된 히루도 니포니카 분말,미크로네이즈 된 히루딘 추출물,실용적인 히루도 니포니카 분말 |
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당사의 주력 초고효능 거머리 분말을 소개합니다. 이는 표준화된 천연 히루딘 활성의 상한선을 재정의하는 혁신적인 성분입니다. 독자적인 사육 및 획기적인 안정화 기술을 통해, 당사는 그램당 최소 600 항트롬빈 단위(AT-U)를 일관되게 보장합니다. 이 제품은 전례 없는 생체 활성 농축, 과학적 검증 및 시장 리더십이 결합된 차세대 건강기능식품을 만들고자 하는 선구적인 제형 개발자를 위해 설계되었습니다.
| 항목 | 사양 및 보증 |
|---|---|
| 원료 및 진위 여부 | 본 제품은 원료 성분으로 제조 및 유포됩니다. 승인된 사용은 적법한 제조업체가 완제품에 통합하거나 합법적인 연구 기관에서 비임상 조사를 수행하는 것으로 제한됩니다. 순도 및 분석을 포함한 모든 설명 사양은 당사의 내부 품질 보증 테스트를 통해 설정되며 정보 제공 목적으로만 사용됩니다. 배치별 결과를 상세히 설명하는 공식 분석 증명서는 요청 시 자격을 갖춘 구매자에게 발급됩니다. |
| 보장된 생체 활성 | ≥ 600 AT-U/g |
| 생산 표준 | HACCP 원칙에 따라 cGMP 준수 시설에서 전용으로 제조됩니다. |
| 물리적 특성 | 자유 유동성, 미분화된 분말. |
| 주요 생체 활성 물질 | 초고효능 히루딘, 천연 공동 인자(예: 데스타빌라제, 에글린)와 함께 보존됨. |
| 순도 및 안전성 프로필 | USP-NF 지침에 따른 미량 원소 불순물 기준 충족. 살충제, 아플라톡신 및 미생물 오염 물질(포함 살모넬라, 대장균, 황색포도상구균)에 대해 엄격하게 테스트됨. |
| 안정성 데이터 | 가속 안정성 연구 결과, 권장 보관 조건에서 24개월 동안 ≥95% 활성 유지율 확인. |
1. 전례 없는 생체 활성 밀도
600 AT-U/g의 이 성분은 상업적으로 이용 가능한 가장 높은 농도의 천연 히루딘을 제공합니다. 이를 통해 매우 강력하고 저용량 제형 개발이 가능하며, 이는 탁월한 효능 스토리와 프리미엄 포지셔닝을 위한 우수한 사용 비용을 제공합니다.2. 독자적인 "활성 잠금" 사육 및 가공
당사의 이점은 두 가지 기둥에서 비롯됩니다:
균주 선택:
독자적인 폐쇄 순환 사육 프로그램은 Hirudo nipponica본 제품은 원료 성분으로 제조 및 유포됩니다. 승인된 사용은 적법한 제조업체가 완제품에 통합하거나 합법적인 연구 기관에서 비임상 조사를 수행하는 것으로 제한됩니다. 순도 및 분석을 포함한 모든 설명 사양은 당사의 내부 품질 보증 테스트를 통해 설정되며 정보 제공 목적으로만 사용됩니다. 배치별 결과를 상세히 설명하는 공식 분석 증명서는 요청 시 자격을 갖춘 구매자에게 발급됩니다.안정화 기술:
수확 직후 생체 활성 펩타이드를 포착하고 안정화하여 효소 분해를 방지하고 최종 수율을 극대화하는 다단계 저에너지 공정입니다.3. 고급 전달 시스템을 위한 설계
초미세 입자 크기와 탁월한 순도는 이 분말을 전통적인 캡슐뿐만 아니라
구강 분산 정제(ODT), 나노 에멀젼, 고농축 액상 추출물과 같은 고급 전달 시스템에도 이상적으로 만듭니다. 이러한 시스템에서는 용해도와 투명도가 가장 중요합니다.4. 완전한 규제 및 기술 지원
당사는 완전한 특성화, 안전성 데이터 및 주요 시장 규제 제출을 위한 GRAS(일반적으로 안전하다고 인정됨) 근거 제안을 포함하는 포괄적인
기술 자료집을 제공하여 제품 개발 기간을 크게 단축합니다.Ⅳ. 대상 응용 분야
심혈관 및 대사 건강 분야에서 가장 까다로운 소비자를 위한 최고의 제품(예: "히루딘-600" 캡슐)을 만듭니다.의약품 중간체:
추가 정제 또는 특정 관할권에서의 활성 의약품 성분(API)으로 사용하기 위한 고품질 표준화 출발 물질.고급 임상 연구:
정확한 용량의 고효능 천연 항응고제/항혈전제 작용제가 필요한 예비 연구 및 임상 시험에 최적의 후보 물질입니다.바이오 의약품 혁신:
상처 치유 및 의료 기기 코팅 연구 개발을 위한 핵심 원료입니다.Ⅴ. 포장 및 보관
500g 또는 1kg 고차단성, 질소 퍼지 삼층 복합 호일 파우치 통합 산소 흡수제 및 건조제 포함.보관 지침:
최적의 장기 안정성을 위해 냉동(-20°C) 또는 냉장 (2-8°C)보관하십시오. 통제된 실온(≤ 25°C)에서의 단기 보관도 허용됩니다.유통 기한:
36개월 제조일로부터 냉동 보관 시. 냉장 보관 시 24개월입니다.Ⅵ. 회사 프로필 및 핵심 역량
민강바이오:
Hirudo nipponica본 제품은 원료 성분으로 제조 및 유포됩니다. 승인된 사용은 적법한 제조업체가 완제품에 통합하거나 합법적인 연구 기관에서 비임상 조사를 수행하는 것으로 제한됩니다. 순도 및 분석을 포함한 모든 설명 사양은 당사의 내부 품질 보증 테스트를 통해 설정되며 정보 제공 목적으로만 사용됩니다. 배치별 결과를 상세히 설명하는 공식 분석 증명서는 요청 시 자격을 갖춘 구매자에게 발급됩니다.이질린 / 이질린 브랜드 제품은
징저우 민강 생명공학 유한회사 ("민강바이오")의 생태계 하에서 개발 및 생산됩니다. 이 회사는 약용 거머리(Hirudo nipponica본 제품은 원료 성분으로 제조 및 유포됩니다. 승인된 사용은 적법한 제조업체가 완제품에 통합하거나 합법적인 연구 기관에서 비임상 조사를 수행하는 것으로 제한됩니다. 순도 및 분석을 포함한 모든 설명 사양은 당사의 내부 품질 보증 테스트를 통해 설정되며 정보 제공 목적으로만 사용됩니다. 배치별 결과를 상세히 설명하는 공식 분석 증명서는 요청 시 자격을 갖춘 구매자에게 발급됩니다.1. 원료부터 제품까지 통합된 수직적 관리
당사는 천연 히루딘 함량이 우수한 것으로 인정받는 종인
Hirudo nipponica본 제품은 원료 성분으로 제조 및 유포됩니다. 승인된 사용은 적법한 제조업체가 완제품에 통합하거나 합법적인 연구 기관에서 비임상 조사를 수행하는 것으로 제한됩니다. 순도 및 분석을 포함한 모든 설명 사양은 당사의 내부 품질 보증 테스트를 통해 설정되며 정보 제공 목적으로만 사용됩니다. 배치별 결과를 상세히 설명하는 공식 분석 증명서는 요청 시 자격을 갖춘 구매자에게 발급됩니다.2. 과학적 기반 및 기술 리더십당사의 전문성은 20년 이상의 전담 연구를 기반으로 합니다. 주요 기둥은 다음과 같습니다:후베이성 거머리(의용 거머리) 사육 농장:
중국에서
Hirudo nipponica
에 대한 유일한 성급 인증 사육 농장입니다.학술 파트너십:본 제품은 원료 성분으로 제조 및 유포됩니다. 승인된 사용은 적법한 제조업체가 완제품에 통합하거나 합법적인 연구 기관에서 비임상 조사를 수행하는 것으로 제한됩니다. 순도 및 분석을 포함한 모든 설명 사양은 당사의 내부 품질 보증 테스트를 통해 설정되며 정보 제공 목적으로만 사용됩니다. 배치별 결과를 상세히 설명하는 공식 분석 증명서는 요청 시 자격을 갖춘 구매자에게 발급됩니다.독자적인 특허:
거머리 사육, 안정화 및 응용 기술에 대한 다수의 특허 보유(예: 특허 CN201610814087.2).3. 품질에 대한 헌신 및 인정받은 우수성
당사의 운영 및 제품은 다음과 같은 최고 기준을 충족합니다:인증:
생산 GMP(우수 제조 관리 기준) 준수, 사육 GAP(우수 농업 관리 기준).
국가 인정:
"하이테크 기업" 및 희귀 의약품 종자 시범 기지로 지정됨.언론 검증:
혁신적인 작업으로 CCTV의 "영향력 있는 시대" 및 "위대한 국가 장인" 프로그램과 같은 국가 언론에 소개됨.4. 비전: 전통과 현대 과학의 연결
중국 의학에서 2,000년 된 거머리 응용 전통에 뿌리를 두고, 당사는 현대 생명공학을 사용하여 그 생체 활성 잠재력을 발휘하고 표준화합니다. 당사의 임무는 파트너가 차세대 건강 및 웰빙 제품을 만들 수 있도록 안전하고 효과적이며 획기적인 성분을 제공하는 것입니다.
Hirudo nipponica
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중요 공지:본 제품은 원료 성분으로 제조 및 유포됩니다. 승인된 사용은 적법한 제조업체가 완제품에 통합하거나 합법적인 연구 기관에서 비임상 조사를 수행하는 것으로 제한됩니다. 순도 및 분석을 포함한 모든 설명 사양은 당사의 내부 품질 보증 테스트를 통해 설정되며 정보 제공 목적으로만 사용됩니다. 배치별 결과를 상세히 설명하는 공식 분석 증명서는 요청 시 자격을 갖춘 구매자에게 발급됩니다.
