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April 22, 2026
医療グレードのヒル(ヒルード・ニッポニカ、日本の医療用ヒル)の製造業者として、品質と一貫性が効果的なヒル療法の中核であることを理解しています。製薬会社、創傷ケア製品開発者、または臨床研究者であっても、ヒルベース製品の治療価値は、原材料の純度、安全性、および生物活性力に完全に依存します。
当社の高活性ヒル粉末は、さまざまな製品や産業で使用できます。
| 応用分野 | 例 |
|---|---|
| 医薬品中間体 | ヒルジン抽出、抗凝固薬開発 |
| 創傷ケア製品 | 慢性潰瘍、糖尿病性足病変、静脈うっ滞のための局所粉末、ゲル、またはパッチ |
| 栄養補助食品 | 循環器系の健康と抗炎症のためのカプセルまたは錠剤 |
| 化粧品 | アンチエイジング美容液、目の下のクマやむくみを軽減するアイクリーム |
| 獣医学 | 馬の腱炎、コンパニオンアニマルの術後腫脹 |
当社のヒル粉末は非常に高い抗トロンビン活性を備えているため、製剤はより低い配合率で所望の効果を達成でき、コストを削減しながら製品性能を向上させることができます。
ヒル粉末が臨床または製薬用途に使用される前に、厳格な試験を受ける必要があります。
同一性と純度・製品が本物であり、不正な混入がないことを保証します
安全性・有害なレベルの重金属、毒素、または微生物汚染物質の不在
生物活性・ヒルジンや抗トロンビンなどの活性酵素の濃度
最新のバッチ(ロット番号 20250901)は包括的な分析を受け、結果は例外的でした。
薄層クロマトグラフィー(TLC)を薬局方で指定されているとおりに使用すると、当社のヒル粉末は可視光下で特徴的な紫赤色のスポット、UV光(365 nm)下でオレンジ赤色の蛍光スポットを生成しました。これにより、製品が本物の医療用ヒル(ヒルード・ニッポニカ)であることが確認され、代替品や不正な混入はありません。
ヒル粉末の最も重要なパラメータの 1 つは抗トロンビン活性であり、ヒルジンおよびその他の抗凝固酵素の濃度と機能を直接反映します。薬局方では最低16.0 U/gが必要です。当社の試験結果:1727.6 U/g– これは必要最低値の 108 倍以上です!
この並外れたレベルの生物活性は、当社のヒル粉末が非常に低用量でも強力な抗凝固および抗炎症効果を発揮し、医薬品中間体、創傷治癒製剤、および栄養補助食品の製造業者に優れた価値を提供することを意味します。
| 試験項目 | 薬局方制限 | 当社の結果 | ステータス |
|---|---|---|---|
| 鉛(Pb) | ≤10 mg/kg | 0.2 mg/kg | 合格 |
| カドミウム(Cd) | ≤1 mg/kg | 0.3 mg/kg | 合格 |
| ヒ素(As) | ≤5 mg/kg | 0.4 mg/kg | 合格 |
| 水銀(Hg) | ≤1 mg/kg | 0.04 mg/kg | 合格 |
| 二酸化硫黄 | ≤150 mg/kg | 4 mg/kg | 合格 |
| アフラトキシンB1 | ≤5 μg/kg | 検出されず | 合格 |
| 総アフラトキシン | ≤10 μg/kg | 検出されず | 合格 |
すべての重金属および真菌毒素は、許容限度をはるかに下回っており、多くの毒素は完全に存在しませんでした(「検出されず」)。これにより、ハイエンドの製薬および栄養補助食品用途に適した、安全でクリーンな原材料が保証されます。
水分含有量:3.0%(制限 ≤18.0%)– 低水分は安定性を確保し、劣化を防ぎます。
総灰分:4.3%(制限 ≤8.0%)– 通常のミネラル含有量。
酸不溶性灰分:0.3%(制限 ≤2.0%)– 非常に低く、砂や土の混入が最小限であることを示します。
pH 値:7.1(許容範囲 5.0~7.5)– 中性で、ほとんどの製剤と互換性があります。
これらのパラメータは、当社のヒル粉末が管理された条件下で処理され、安全性と有効性の両方を維持していることを確認します。
本物のヒルード・ニッポニカ(日本の医療用ヒル)の製造業者 – 繁殖から乾燥、粉砕まで、生産チェーン全体を管理しています。国際品質基準への準拠
– 当社の製品は中国薬局方(2025 年版)に従っており、これは世界的に認められた厳格なベンチマークです。第三者による検証済み
– 各バッチは、同一性、安全性、および生物活性について独立してテストされています。拡張可能な供給
– 世界中の製薬会社、受託製造業者、および販売業者向けの大量注文に対応できます。カスタマイズ可能な処理
– リクエストに応じて、粒子サイズ、パッケージング、および追加のテストが利用可能です。