Leech Biotechnologie definiert neue Standards für Potenz.
German
| Herkunftsort: | China |
|---|---|
| Markenname: | yichilam |
| Zertifizierung: | ISO9001；ISO45001；ISO12001；FDA；GMP |
| Modellnummer: | yzl-d-039 |
| Min Bestellmenge: | 10000 Stück |
| Verpackung Informationen: | Standardpakete |
| Lieferzeit: | 10-20 Tage |
| Zahlungsbedingungen: | T/T, L/C, D/P, Western Union |
| Versorgungsmaterial-Fähigkeit: | Fabrik für medizinische Blutegel: Jahresproduktion > 100 Millionen medizinische Blutegel |
| Quelle: | Hirudo Nipponia | Merkmal: | 100 AT-U/Fläschchen |
|---|---|---|---|
| Darreichungsform: | Kapseln, Tabletten, topische Lösungen | Wirkstoffe: | Hirudin, Enzyme, Peptide |
| Funktion: | Antikoagulans, entzündungshemmend | Löslichkeit: | Löslich in Wasser |
| Hervorheben: | Milder Hirudin-Extrakt,Hirudin-Extrakt für die Kosmetik,Leicht lyophilisierter Leech-Extrakt |
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Produktform: Lyophilisiertes Pulver in Vial | Forschungs- & Screening-Qualität
Dieser grundlegende lyophilisiertes Blutegel-Extrakt bietet eine grundlegende, präzise und kostengünstige Einzeldosis von natürlichem Hirudin für Forschungs- und Screening-Anwendungen der Einstiegsklasse. Jedes Vial ist standardisiert, um garantiert 100 Anti-Thrombin-Einheiten (AT-U) bioaktives Hirudin zu liefern, exklusiv aus Hirudo nipponica. Das gefriergetrocknete Format gewährleistet Produktstabilität und einfache Handhabung. Um seine definierte biologische Aktivität zu erhalten und eine gleichbleibende Leistung während der gesamten Haltbarkeit zu gewährleisten, ist eine kontinuierliche Lagerung bei -20 °C oder darunter zwingend erforderlich.
| Parameter | Spezifikation |
|---|---|
| Quellspezies | Hirudo nipponica (Medizinischer Blutegel) |
| Garantierte Aktivität | 100 AT-U pro Vial (Gesamt-Hirudin-Aktivität) |
| Produktform | Lyophilisiertes Pulver in einem versiegelten Einweg-Vial. |
| Rekonstitutionsvolumen | 1,0 ml (unter Verwendung von sterilem Wasser oder geeignetem Puffer, z. B. PBS). |
| Aussehen | Weißes bis cremefarbenes, gleichmäßiges lyophilisiertes Kuchen oder Pulver. |
| Primäres Bioaktiv | Natürliches Hirudin. |
| Hauptmerkmal | Niedrige, standardisierte Einzeldosis; erfordert Tiefkühllagerung (-20 °C) für garantierte Stabilität. |
1. Präzision für Niedrigdosis- und Screening-Anwendungen
Das 100 AT-U/Vial Spezifikation ist optimal für Anwendungen konzipiert, die einen definierten, niedrigeren bioaktiven Input erfordern. Sie ist ideal für Anfangs-Screening-Assays, die Erstellung von Dosis-Wirkungs-Kurven im unteren Bereich und Demonstrationen im Bildungsbereich , bei denen ein klares, messbares Signal von einem standardisierten natürlichen Inhibitor benötigt wird, ohne Überschuss.
2. Garantierte Stabilität durch kontrollierte Tiefkühllagerung
Das obligatorische -20 °C Lagerungsprotokoll ist entscheidend, um die Konformationsintegrität und Aktivität des Hirudin-Peptids in dieser konzentrierten Form zu erhalten. Dies stellt sicher, dass die auf dem Etikett angegebene Aktivität in jedem Experiment zuverlässig geliefert wird, was eine stabile Grundlage für vergleichende und Längsschnittstudien bietet.
3. Unübertroffene Bequemlichkeit und Eliminierung von Wägefehlern
Als vorgemessene Einheit eliminiert es vollständig die Ungenauigkeiten und das potenzielle Abfallrisiko, das mit dem Wiegen winziger, potenter Mengen an rohen bioaktiven Pulvern verbunden ist. Dies verbessert die Reproduzierbarkeit der Experimente, spart Zeit und vereinfacht den Arbeitsablauf für Forscher und Studenten.
4. Authentische und rückverfolgbare Qualitätsgrundlage
Hergestellt innerhalb der vollständig integrierten und kontrollierten Lieferkette von Min Kang Bio – von unserer proprietären Hirudo nipponica Zuchtbasis bis zur GMP-gesteuerten Verarbeitung – bietet dieses Produkt die gleiche Garantie für Artenauthentizität, Reinheit und vollständige Rückverfolgbarkeit wie unsere höherwertigen Produkte.
Grundlegende In-vitro-biochemische Assays: Ein perfektes, kostengünstiges Reagenz für einführende Enzym-Inhibitionsstudien, Lehrlabor-Experimente zu Gerinnungskaskaden oder als Kontrolle in Thrombin-bezogenen Assays.
Vorläufiges Bioaktivitäts-Screening: Geeignet für High-Volume-Screening mit niedriger Konzentration anderer Verbindungen, bei denen Hirudin als Referenzinhibitor dient.
Bildungs- & Ausbildungslabore: Ein ideales, sicheres und standardisiertes Werkzeug für akademische Einrichtungen, um die Prinzipien von Biochemie, Pharmakologie und Naturstoffkunde bieten können.
Formulierungs-Machbarkeitstests (niedrige Dosis): Nützlich für die anfängliche Forschung und Entwicklung von Produktkonzepten, bei denen eine niedrige Konzentration von Hirudin eingearbeitet werden soll, beispielsweise in bestimmten kosmetischen Grundlagen oder allgemeinen topischen Wellness-Formulierungen bieten können.
Primärverpackung: Lyophilisiertes Pulver in einem sterilen 2-ml-Glas-Vial, verschlossen mit einem Brombutyl-Gummistopfen und einer Aluminium-Crimp-Kappe.
Lagerbedingungen (kritisch): Muss sofort nach Erhalt und danach kontinuierlich bei -20 °C ± 3 °C oder darunter gelagert werden. Gefrier-Auftau-Zyklen vermeiden. Für die Langzeitarchivierung über 2 Jahre hinaus wird eine Lagerung bei -80 °C empfohlen.
Rekonstitution: Unter aseptischen Bedingungen 1,0 ml kalten, sterilen Lösungsmittels (z. B. 0,9 % Kochsalzlösung oder spezifizierter Puffer) direkt in das Vial injizieren. Das Vial vorsichtig schwenken oder rollen, bis der Inhalt vollständig gelöst ist. Nicht kräftig vortexen.
Haltbarkeit: 36 Monate ab Herstellungsdatum bei ununterbrochener Lagerung bei -20 °C oder kälter.
Die Fähigkeit, einen stabilen Extrakt mit niedriger Dosis wie dieses 100 AT-U-Vial konsistent herzustellen und zu garantieren, ist ein Beweis für die End-to-End-Expertise und die industrielle Kontrolle von Jingzhou Min Kang Biotechnology Co., Ltd., dem Weltmarktführer in der Hirudo nipponica Biotechnologie.
1. Unübertroffene vertikale Integration & Skalierung
Wir sind die definitive Quelle, nicht nur ein Lieferant. Unsere Abläufe basieren auf vollständiger vertikaler Integration:
Quellenkontrolle: Wir besitzen und betreiben die weltweit größte und einzige von der Provinz zertifizierte GAP-Zuchtbasis für Hirudo nipponica. Dies gibt uns von Anfang an beispiellose Kontrolle über Genetik, Gesundheit und Qualität.
Prozessbeherrschung: Unsere eigenen, GMP-konformen Verarbeitungsanlagen übernehmen jeden Schritt vom frischen Blutegel bis zum fertigen lyophilisierten Vial. Dies eliminiert Unsicherheiten in der Lieferkette und gewährleistet absolute Rückverfolgbarkeit und Qualitätskonsistenz für jedes Produkt, unabhängig von der Wirksamkeit.
2. Patentierte Wissenschaft zur Erhaltung der Bioaktivität
Die Tiefkühllagerstabilität dieses Extrakts ist konstruiert, nicht zufällig. Unser wichtigster Wettbewerbsvorteil liegt in unseren eigenen Niedrigtemperatur-Extraktions- und Lyophilisierungstechnologien (informiert durch unsere patentierten Verfahren). Diese Technologien sind speziell darauf ausgelegt:
Die Ausbeute an nativem, bioaktivem Hirudin zu maximieren.
Seine empfindliche Molekularstruktur während des Gefriertrocknungsprozesses zu erhalten.
Langzeitstabilität unter definierten Tiefkühllagerbedingungen zu gewährleisten, weshalb wir getrost eine 36-monatige Haltbarkeitsgarantie bieten können.
3. Qualität als institutionalisierter Standard
Unser Engagement für Qualität ist in unseren Zertifizierungen und Praktiken verankert. Wir halten uns an die höchsten nationalen Standards und stellen sicher, dass unsere Materialien nicht nur wirksam sind, sondern auch unter strenger wissenschaftlicher und ethischer Aufsicht hergestellt werden.
4. Die anerkannte Branchenautorität
Unsere Rolle geht über die Herstellung hinaus. Als national anerkanntes High-Tech-Unternehmen und aktiver Beitragender zu industriellen technischen Standards, gestalten wir die Zukunft der aus Blutegeln gewonnenen Bioaktiva. Wir sind der vertrauenswürdige Partner für globale Forschungseinrichtungen und innovative Unternehmen, die keine Kompromisse bei der Qualität eingehen können.
Haftungsausschluss:Dieses Produkt ist ein standardisiertes bioaktives Material, das ausschließlich für Forschungs-, Entwicklungs- und professionelle Formulierungszwecke bestimmt ist. Es ist nicht für den direkten Verbrauch durch den Verbraucher als fertiges Produkt bestimmt. Die Benutzer sind für die Einhaltung aller geltenden Vorschriften in ihrem Anwendungsbereich verantwortlich.